La publicaci?n insignia de IAVI, Proyecto de Vacunas del SIDA 2006: Acciones para fortalecer la investigaci?n y desarrollo mundial, se dio a conocer el 15 de agosto durante la Conferencia Internacional del SIDA en Toronto (www.iavi.org/viewfile.cfm?fid=41059).

En esta publicaci?n bianual se perfila una serie de nuevas iniciativas cient?ficas y pol?ticas para acelerar el desarrollo de una vacuna del SIDA a trav?s de la implicaci?n de la industria, desarrollo de capacidad de investigaci?n y cl?nica para realizar ensayos en pa?ses en desarrollo, y un nuevo modelo de desarrollo de vacuna que promover? el dise?o racional de vacunas candidatas as? como un acercamiento acelerado a los ensayos cl?nicos. ?Los retos que presenta el desarrollo de una vacuna del SIDA son enormes?, declar? Seth Berkley, director ejecutivo y presidente de IAVI. ?Tratamos de acelerar todas las piezas que constituyen el todo.?

La implicaci?n de la industria en el desarrollo de una vacuna del SIDA es vista por muchos de los que trabajan en el campo como algo imperativo, dado que gran parte de la experiencia en la prueba y fabricaci?n de vacunas autorizadas est? en manos de las grandes compa??as farmac?uticas. Aunque varias empresas est?n implicadas activamente en la investigaci?n y desarrollo de la vacuna del SIDA, el Proyecto hace un llamamiento para conseguir un mayor nivel de compromiso.

Otra ?rea destacada en el documento es la continua necesidad de mejorar la capacidad de los pa?ses en desarrollo para realizar ensayos cl?nicos de vacunas del SIDA, incluyendo el desarrollo de redes de excelencia tanto para llevar a cabo investigaci?n como ensayos cl?nicos en los pa?ses m?s afectados por la epidemia. ?Necesitamos una mayor capacidad para realizar ensayos cl?nicos y esperamos tambi?n que se realice m?s investigaci?n sobre vacunas en pa?ses en desarrollo?, afirma Pontiano Kaleebu, director auxiliar del Instituto de Investigaci?n Virol?gica en Uganda.

El Proyecto tambi?n recomienda que se implemente en el campo de la vacuna del SIDA un acercamiento acelerado a ensayos cl?nicos que proporcione a los investigadores datos preliminares sobre la eficacia de la candidata en una etapa m?s temprana de su desarrollo. La propuesta supondr?a realizar varios ensayos de Fase II que implicar?an aproximadamente 500 voluntarios en paralelo, en lugar de un ?nico ensayo de Fase IIb de prueba de concepto con m?s de 3.000 voluntarios. S?lo aquellas candidatas que muestren alg?n grado de eficacia y mejora respecto a los mejores productos actuales podr?an pasar entonces a ensayos m?s avanzados.

Nota: Este art?culo est? extraido de VAX, una publicaci?n del IAVI Report (el Boletin de la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el SIDA ). La versi?n en espa?ol es del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH / gTt.

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